Gruppo guidato da Annalisa Buffo
Martina Lorenzati
Tel +39 011 670 6632
Fax +39 011 670 5451
e-mail: martina.lorenzati@unito.it
Born in Savigliano (CN) on 30.10.1992 - Italian
Current position
Post Doc Fellow
Education
2021 PhD in Neuroscience, University of Turin, Department of Neuroscience “Rita Levi Montalcini” – Thesis: “Uncovering novel players in oligodendroglia physiopathology and heterogeneity”, Neuroscience Institute Cavalieri Ottolenghi (NICO), Orbassano (TO)
2016 Master’s Degree in Medical Biotechnology (summa cum laude and honourable mention),
University of Turin, Italy – Thesis: “Role of JNK1 in oligodendrocyte differentiation”,
Neuroscience Institute Cavalieri Ottolenghi (NICO), Orbassano (TO)
2014 Bachelor’s Degree in Biotechnology (summa cum laude), University of Turin, Italy –
Thesis: “Genomic rearrangements and resistance to target therapy”, IRCCS, Candiolo (TO)
Scientific Societies
Gruppo Italiano per lo Studio della Neuromorfologia (G.I.S.N.); Società Italiana per le Neuroscienze (SINS)
Scientific Interests
My scientific interests include the study of oligodendroglia-neurons crosstalk, the molecular and cellular mechanisms involved in the regulation of heterogeneity and plasticity of oligodendrocyte progenitor cells in health and disease, de-/dis- myelinating diseases and the molecular mechanisms involved in the process of re-myelination after damage.
News
L'eredità nascosta delle cellule: nuova luce sui progenitori degli oligodendrociti
Chiarita la relazione fra l’eterogeneità di queste cellule del Sistema Nervoso Centrale e la loro risposta al danno al DNA, responsabile dell’invecchiamento delle cellule e coinvolto in molte patologie che colpiscono il cervello. Lo studio - guidato dalla prof.ssa Enrica Boda del NICO Università di Torino - pubblicato sulla prestigiosa rivista Nature Communication.
Interferenza a RNA: un approccio terapeutico innovativo per la leucodistrofia, rara malattia neurodegenerativa
Dimostrata per la prima volta l’efficacia dell’iRNA su neuroni differenziati a partire da cellule staminali di pazienti. Sulla prestigiosa rivista Brain lo studio - guidato da Alfredo Brusco (Dipartimento di Scienze Mediche UNITO) e Annalisa Buffo (Dipartimento di Neuroscienze Rita-Levi Montalcini UNITO e NICO) - propone una nuova strategia terapeutica per curare malattie genetiche associate alla duplicazione di un gene, come la leucodistrofia autosomica dominante a esordio in età adulta (ADLD).