Gruppo guidato da Alessandro Vercelli
Roberta Schellino
Contacts:
Tel + 39 011 670 6632
Fax + 39 011 670 5451
e-mail: roberta.schellino@gmail.com
Born in Cuneo (CN) on February 11th1985. Italian.
2022- present. Assistant Professor in tenure track (RTD-B) in Human Anatomy (BIO/16) at NICO, Department of Neuroscience Rita Levi Montalcini, University of Turin.
2015-2022. Postdoctoral Fellow at the Neuroscience Institute Cavalieri Ottolenghi and the Department of Neuroscience “Rita Levi Montalcini”; University of Torino;
2015- present. Research Associate at the Neuroscience Institute CavalieriOttolenghi (NICO), University of Torino;
2014. Ph.D. in Neuroscience (XXV cycle), University of Torino;
2009. Master Degree in Neurobiology, University of Torino;
2007. Bachelor Degree in Biology, University of Torino.
Academic Years 2016-2017; 2017-2018; 2018-2019; 2019-2020; 2020-2021; 2021-2022: Adjunct Professor of “Neuroanatomy and Neurodevelopment” Course (BIO/16; 48 hours), Master Degree in Biomedical Sciences (LM/6), address “Neuroscience,” Universitàdegli Studi dell’Insubria, Italy.
Academic Years 2019-2024. Contract for complementary teaching activities. Discipline: Human Anatomy (BIO/16, 16 hours). Integrated course in human morphological sciences and physiology. Master Course in Dental Hygiene, University of Eastern Piedmont “Amedeo Avogadro” (UniUPO).
Research Interest
During my PhD, my study was focused on functional implications of interneuronal turn-over and on those activity-dependent mechanisms able to regulate integration and positive selections of endogenous stem cells and new neurons. Moreover, I focused the attention on molecular factors guiding cell proliferation, migration and maturation in the neurogenic niches.
Now, I am interested in mechanisms underpinning neurodegeneration in different neurodegenerative diseases. I focused the attention on the integration and differentiation of human telencephalic progenitor cells into striatal neurons, after grafting in a model of Huntington’s disease, in order to have a more detailed assessment of circuit formation and integration of transplanted cells/ new cells into the host brain.
Moreover, I am interested in studying the molecular pathways involved in the pathogenesis of spinal muscular atrophy (SMA) disease (in cortex and spinal cord) and physiologically during aging. Unravelling these mechanisms will lead to finding new therapeutic targets to counteract brain diseases and to promote an healthy and active ageing.
Referee for international scientific journals:
Frontiers in Neuroscience, Brain Sciences, International Journal of Molecular Sciences, Journal of Clinical Medicine, Journal of Developmental Biology
Scientific Societies and Membership in research networks:
Gruppo Italiano per lo Studio della Neuromorfologia (G.I.S.N.); Società Italiana di Biologia Sperimentale (SIBS); Società Italiana di Anatomia ed Istologia (S.I.A.I.);International society of Neurochemistry (I.S.N.)
Scientific collaborations:
Prof. Annalisa Buffo (Dip. Neuroscienze, Neuroscience Institute Cavalieri Ottolenghi, Università di Torino); Prof. Elena Cattaneo (Lab.di Biologia delle Cellule Staminali e farmacologia delle malattie neurodegenerative; Dip. Bioscienze, Università di Milano); Prof. Tiziana Borsello (Dip. Scienze Farmacologiche e Biomolecolari, IRCCS Mario Negri, Università di Milano); Prof. Rosa Maria Moresco (Dip. Medicina e Chirurgia, Università di Milano); Prof. Paolo Marcello Peretto (Dip. Scienze della Vita e Biologia dei Sistemi; Neuroscience Institute Cavalieri Ottolenghi, Università di Torino); Prof. Silvia De Marchis (Dip. Scienze della Vita e Biologia dei Sistemi; Neuroscience Institute Cavalieri Ottolenghi, Università di Torino); Prof. Jeroen Pasterkamp (Dep. of TranslationalNeuroscience; UMC Utrecht, Utrecht, The Netherlands); Prof. Paolo Giacobini (French Institute of Health and MedicalResearch _ Inserm. Lille, France); Prof. Ruggero Fariello (MD; PharmafoxTherapeutics); Dott. Jan Willem Vrijbloed (PharmafoxTherapeutics).
Publications:
News
Sarcopenia nell’anziano: una nuova molecola migliora la connessione nervo-muscolo e la resistenza fisica
L'innovativa molecola l’ActR-Fc-nLG3 - brevettata dalle nostre ricercatrici del gruppo di Sviluppo e Patologia del cervello con la company svizzera Pharmafox Therapeutics - è in grado sia di inibire la miostatina - aumentando così la dimensione delle fibre muscolari - sia di attivare la via dell’agrina, una proteina coinvolta nella formazione e mantenimento delle giunzioni neuromuscolari (GNM).
Malattia di Huntington: il valore terapeutico del trapianto di neuroni derivati da cellule staminali umane
A oggi non esistono trattamenti efficaci in grado di arrestare la neurodegenerazione e quindi la progressione della malattia di Huntington (HD). Nello studio pubblicato su Stem Cell Research & Therapy le ricercatrici del NICO - guidate dalla prof.ssa Annalisa Buffo - dimostrano che il trapianto di neuroni striatali derivati da cellule staminali embrionali umane potrebbe avere un valore terapeutico per l’HD.
Lo studio - realizzato in collaborazione con il laboratorio della prof.ssa Elena Cattaneo dell’Università Statale di Milano - è finanziato dai consorzi europei Neurostemcell Repair e Neurostemcell Reconstruct.
Una nuova molecola che rallenta la progressione della SMA, l'Atrofia Muscolare Spinale
Si chiama MR-409 ed è prodotta a Miami, nel laboratorio del Premio Nobel per la Medicina prof. Andrew Viktor Schally: è una piccola molecola sintetica, in grado di rallentare la progressione della SMA. Lo dimostra lo studio coordinato dal direttore del NICO - Università di Torino prof. Alessandro Vercelli e dalla Prof.ssa Riccarda Granata del Dipartimento di Scienze Mediche UniTo e pubblicato sulla prestigiosa rivista americana Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).