Gruppo guidato da Alessandro Vercelli
Marina Boido
Contacts:
Tel + 39 011 670 6613 - 6641 - 5888
Fax + 39 011 670 5451
e-mail: marina.boido@unito.it
Born in Turin on 06.09.1980. Italian.
2005. Doctor in Biology, University of Turin.
2011. PhD in Biomedical Science and Human Oncology: Functional genomics applied to translational research, University of Turin.
2011. Postdoc at the Neuroscience Institute Cavalieri Ottolenghi, University of Turin.
2012 - 2019 Assistant Professor in tenure track (BIO/16) at the Dipartimento di Neuroscienze, University of Turin.
december 2019 - present Associate Professor in tenure track (BIO/16) at the Dipartimento di Neuroscienze, University of Turin.
Scholarships:
Fondi Compagnia di San Paolo (2006-2007);
Associazione Girotondo Onlus (PhD student at the University of Turin, 2007-2011).
Guest referee for international scientific journals:
Curr. Neuropharmacol.; Eur. J. Neurosci; Int. J. Dev. Neurosci.; Cytotherapy; Stem Cells Transl. Med.; Stem Cell Res. Ther.; J. Neurosci. Res.
Scientific Societies:
Società Italiana di Neuroscienze (S.I.N.S.); Federation of European Neuroscience Society (F.E.N.S.); Society for Neuroscience (USA); Gruppo Italiano per lo Studio della Neuromorfologia (G.I.S.N.); Societa’ Italiana di Anatomia E Istologia (S.I.A.I.); Associazione di Biologia Cellulare e del Differenziamento (A.B.C.D.).
Membership in research networks:
Neuroscience Institute Turin (NIT).
Publications:
> Publicationslist.org
> PubMed.gov
S&P BRAIN
Services and Products for preclinical proof of concepts
Our spinoff provides scientific expertise, animal models, equipment and facilities to pharmaceutical, biotechnology, and medical device Companies and to Research Centers for proof–of-concept or pilot in vivo studies.
News
Marina Boido del NICO-UNITO tra i vincitori del bando di Fondazione Telethon 2019
La Commissione medico-scientifica di Fondazione Telethon ha selezionato i vincitori del bando 2019 per la ricerca sulle malattie genetiche rare.
Tra i 35 progetti finanziati complessivamente, il Piemonte si aggiudica fondi per un totale di oltre 960mila euro a sostegno di 5 progetti: 3 dell'Università di Torino e 2 del Piemonte Orientale.
Identificato un nuovo bersaglio per contrastare la SMA
L’inibizione della proteina JNK rallenta la progressione della malattia che colpisce i motoneuroni ed è la prima causa genetica di morte nell’infanzia. Lo dimostra uno studio pubblicato su Frontiers in Molecular Neuroscience dal nostro gruppo di ricerca guidato da Alessandro Vercelli, in collaborazione con l’Istituto Mario Negri di Milano. Chiarire i meccanismi molecolari alla base della SMA può aprire la strada allo sviluppo di nuove terapie.
Un farmaco che agisce a livello muscolare per contrastare l’Atrofia Muscolare Spinale
Risultati preclinici suggeriscono che la somministrazione di NT-1654 possa rappresentare un valido approccio terapeutico per contrastare l’alterata innervazione e l’atrofia muscolare nei pazienti affetti da SMA. Su Frontiers in Cellular Neuroscience i risultati dello studio condotto dal gruppo del Prof. Alessandro Vercelli.
Neurochirurgia e ricerca di base alleate per riparare le lesioni spinali
«Un team di ricerca è come una cordata di alpinisti in ascesa: insieme l'impossibile non esiste, che si tratti di scalare una vetta di 8mila metri o trovare una cura per le lesioni spinali». Hervé Barmasse testimonial d'eccezione per il nostro nuovo gruppo di ricerca, presentato il 23 gennaio all'Istituto di Anatomia di UniTo.
Modulare la "pulizia cellulare": una possibile cura per la SMA
Individuato nell’autofagia uno dei meccanismi responsabili della neurodegenerazione nell’atrofia muscolare spinale. Su Cell Death and Disease (gruppo Nature) i risultati di un team di ricerca internazionale guidato dal nostro direttore Alessandro Vercelli.