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In occasione del Global Day, la Giornata mondiale dedicata alla lotta contro la SLA, confermiamo il nostro impegno nello studio di questa grave malattia.
Il nostro gruppo “Sviluppo e Patologia del Cervello” studia infatti la SLA da anni e di recente ha pubblicato due articoli che contribuiscono a chiarirne alcune cause e a suggerire nuove possibilità terapeutiche.
È possibile ottenere un ottimo modello sperimentale di una grave forma di microcefalia grazie agli organoidi cerebrali, un sistema totalmente in vitro che utilizza cellule staminali riprogrammate (cellule iPS). Lo dimostra il recente studio del gruppo NICO di Neurogenesi embrionale pubblicato sul Journal of Clinical Investigations: il modello degli organoidi permette di investigare quali aspetti della proliferazione delle cellule progenitrici neurali umane sono particolarmente caratteristici, offrendo spunti che potrebbero avere ricadute nella comprensione dell’evoluzione del cervello umano e della biologia dei tumori cerebrali.
La presenza di cellule staminali neurali adulte capaci di produrre nuovi neuroni è stata dimostrata negli anni ’90, ma sembrava limitata ad alcune zone specifiche del cervello. Studi successivi - realizzati in contemporanea al NICO e al Karolinska Institute - hanno indicato invece che anche popolazioni di astrociti all’esterno di queste nicchie possono contribuire alla neurogenesi a seguito di una lesione. Restava tuttavia da chiarire quanti avessero questo potenziale e come potessero esprimerlo in un ambiente considerato non permissivo. Un mistero oggi meno fitto, grazie ai risultati dello studio pubblicati su Stem Cell Reports dai nostri ricercatori dei gruppi di Neurogenesi adulta e di Fisiopatologia delle cellule staminali cerebrali.
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La prof.ssa Annalisa Buffo del NICO - Università di Torino fa parte del gruppo di ricerca vincitore di uno degli ERC Synergy Grant da 10 milioni di euro.
Obiettivo: guidare il campo della medicina rigenerativa verso terapie personalizzate a base di cellule staminali per le malattie di Parkinson e Huntington
In occasione della Giornata mondiale dell'Alzheimer facciamo il punto su una nuova linea ricerca che riguarda il coinvolgimento precoce del sistema immunitario nelle malattie neurodegenerative. Il progetto, guidato dalla prof.ssa Elena Tamagno, si concentra sullo studio dei meccanismi immunomodulatori e neuroprotettivi delle vescicole extracellulari derivate da cellule staminali precondizionate. L'obiettivo è progettare strategie terapeutiche innovative che sfruttino al meglio il loro potenziale nel limitare la neurodegenerazione e la neuroinfiammazione nella malattia di Alzheimer.
Il ferro ha un ruolo cruciale nei processi fisiologici nell’organismo. L’alterazione del suo metabolismo e il suo accumulo incontrollato risulta estremamente tossico e dannoso anche per i neuroni: diversi studi dimostrano infatti che l’accumulo cerebrale di ferro può innescare l’aumento dello stress ossidativo e morte cellulare.
Le nostre ricercatrici del gruppo di Sviluppo e patologia del cervello hanno approfondito il ruolo del ferro cerebrale e mitocondriale nella patogenesi della malattia di Alzheimer nell’ambito di un progetto finanziato da Fondazione CRT. I risultati di questi studi sono raccolti in una review pubblicata sulla rivista americana Aging and Disease.
Lo studio apre nuove prospettive terapeutiche per le lesioni dei nervi ed è il risultato di una collaborazione internazionale tra le ricercatrici del NICO - Università di Torino, Università di Padova e Università di Hannover.
Lo studio coordinato dalla prof.ssa Silvia De Marchis (gruppo NICO di Neurogenesi adulta) dimostra il ruolo immunomodulatore che il tamoxifene può esercitare nei modelli sperimentali di patologie associate alla neuroinfiammazione, e più in generale le sue potenziali ricadute terapeutiche.
Hai perso la diretta? Guarda ora il video di GiovedìScienza al NICO: una puntata in diretta dai nostri laboratori dedicata alla ricerca sull'invecchiamento.
