Gruppo guidato da Alessandro Vercelli
Serena Stanga
Contacts:
Tel + 39 011 670 6632 - 3254
Fax + 39 011 670 5451
e-mail: serena.stanga@unito.it
Born in Crema (Cremona) on June 3rd 1983. Italian.
2005. Bachelor Degree in Chemical and Pharmaceutical Biotechnology, University of Pavia;
2007. Master Degree in Pharmaceutical and Medical Biotechnology, University of Pavia;
2010. Ph.D. in Pharmacological Sciences (XXIII cycle), University of Pavia;
2011-2013. Postdoctoral Fellow at the Institute of Neuroscience (IoNS), UCLouvain, Belgium;
2014-2015. Research Assistant at the Institute of Neuroscience (IoNS), UCLouvain, Belgium;
2016-July 2018. Research Associate at the Institute of Neuroscience (IoNS), UCLouvain, Belgium;
2018. 2nd level University Master Degree in Translational Medicine, Institute for Interdisciplinary Innovation in Healthcare (I3H), UniversitéLibre de Bruxelles (ULB), Belgium;
2018- present. Research Associate at the Neuroscience Institute CavalieriOttolenghi (NICO), University of Turin;
2019-2021. Assistant Professor (RTD-A) in Human Anatomy (BIO/16) at NICO, Department of Neuroscience Rita Levi Montalcini, University of Turin;
2021- 2024. Assistant Professor in tenure track (RTD-B) in Human Anatomy (BIO/16) at NICO, Department of Neuroscience Rita Levi Montalcini, University of Turin.
Oct. 2024 - present. Associate Professor in Human Anatomy (BIOS/12/A), Department of Neuroscience Rita Levi Montalcini, University of Turin
Research Interests:
I am interested in understanding the molecular mechanisms underpinning neurodegeneration. My research focuses on mitochondrial dysfunctions and neurotrophic growth factors’ alterations during healthy aging and disease, especially Alzheimer’s disease (AD), Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) and Spinal Muscular Atrophy (SMA). Unveiling the molecular mechanisms behind brain aging and degeneration will lead to finding new therapeutic targets and potential biomarkers for early diagnosis and to test treatments’ efficacy.
Guest referee for international scientific journals:
Neurobiology of Disease, Frontiers in Neuroscience, Frontiers in Neurology, Frontiers in Psychiatry, International Journal of Molecular Sciences, Scientific Reports.
Scientific Societies and Membership in research networks:
Society for Neuroscience (SfN-USA); Gruppo Italiano per lo Studio della Neuromorfologia (G.I.S.N.), Neuroscience Institute Turin (NIT), Società Italiana di Biologia Sperimentale (SIBS), Società Italiana di Neuroscienze (SINS).
Scientific collaborations:
International:
Pr. Pascal KIENLEN-CAMPARD, Institute of Neuroscience, UCLouvain, Belgium; Pr. Giulio MUCCIOLI, Louvain Drug Research Institute - LDRI, UCLouvain, Belgium; Pr. Donatienne TYTECA, Institut de Duve, UCLouvain, Belgium; Pr. Vincent VAN PESCH, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Belgium; Pr. Adrian IVANOIU, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Belgium; Dr. Emilie AUDOUARD, Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière INSERM, Paris, France;
National:
Pr. Federico FORNERIS, Università degli Studi di Pavia; Dr. Daniela ROSSI, Fondazione Salvatore Maugeri, Pavia; Pr. Paolo PORPORATO, MBC, Università degli Studi di Torino; Dr. Antonella ROETTO, Università degl iStudi di Torino; Dr. Cristina PANUZZO, Università degli Studi di Torino; Dr. Barbara PERGOLIZZI, Università degli Studi di Torino; Prof. Andrea GRAZIANI, Università degli Studi di Torino
Publications:
> PubMed.gov
> ResearchGate.net
> ORCID
II edition
Turin, Italy | 4-5 November 2022
MOTOR NEURON DISEASES:
UNDERSTANDING THE PATHOGENETIC MECHANISMS TO DEVELOP THERAPIES
Hybrid Meeting
News
Braccio di ferro con l’invecchiamento
Su Scientific Reports - del prestigioso gruppo Nature - lo studio condotto dalle ricercatrici del NICO e del Dipartimento di Scienze Cliniche e Biologiche dell’Università di Torino chiarisce i meccanismi alla base della regolazione del ferro nel cervello durante l’invecchiamento.
Disfunzioni mitocondriali: il filo rosso che unisce le malattie neurodegenerative
Producono l’energia necessaria per il sostentamento delle funzioni cellulari e hanno un ruolo chiave nel mantenere l’equilibrio cellulare, e quindi nella protezione dei danni al DNA che possono determinare l’insorgenza di mutazioni e - in conseguenza - di uno stato patologico. Parliamo dei mitocondri, organelli di cui sono ricchi i tessuti nervosi colpiti nelle patologie degenerative, che necessitano di un grande apporto energetico.
Lo studio delle loro disfunzioni assume quindi un ruolo sempre più centrale nel capire dei meccanismi alla base delle patologie neurodegenerative e - come suggeriscono in questa review pubblicata su International Journal of Molecular Sciences le nostre ricercatrici del gruppo di Sviluppo e patologia del cervello, guidato dal prof. Vercelli - possono rappresentare nuovi promettenti target terapeutici.